Portafoglio test Prequel NIPT
La nostra soluzione di test prenatali non invasivi rappresenta l’apice della tecnologia di screening genetico prenatale.
Prequel NIPT Basic
Trisomia 13, 18, 21
Prequel NIPT 5
Trisomia 13, 18, 21 Aneuploidie dei cromosomi sessuali
Prequel NIPT DiGeorge
Trisomia 13, 18, 21 Aneuploidie dei cromosomi sessuali Sindrome di DiGeorge
Prequel NIPT 5 Advance
Trisomia 9, 13, 16, 18, 21 Aneuploidie dei cromosomi sessuali 23 microdelezioni <1Mb
Prequel NIPT Karyo
Trisomia 21, 18, 13 Aneuploidie dei cromosomi sessuali Tutti i cromosomi CNV > 7Mb
Prequel NIPT Karyo Advance
Trisomie 21, 18, 13, 9, 16 Analisi di tutti i cromosomi Aneuploidie dei cromosomi sessuali CNV > 7Mb 23 microdelezioni < 1Mb
Prequel NIPT Monogene
Karyo Analisi di 102 malattie monogeniche
Prequel NIPT Monogene Advance
Karyo Advance Analisi di 102 malattie monogeniche
Prequel NIPT Total
Karyo Analisi di 102 malattie monogeniche Screening carrier materno
Prequel NIPT Total Advance
Karyo Advance Analisi di 102 malattie monogeniche Screening carrier materno
Prequel NIPT Total Family
Karyo Advance 50 malattie monogeniche de novo Screening carrier completo della coppia (900 geni)